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Arq. neuropsiquiatr ; 64(2b): 507-510, jun. 2006. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-433298

ABSTRACT

O paciente relatado neste artigo apresentou uma condição clínica compatível com síndrome SUNCT (cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejamento). Ele referia dor diária, intensa, em facada, localizada na região pré-auricular e temporal esquerdas. Cada ataque de dor permanecia por cerca de um minuto, com freqüência de duas a oito vezes por dia. A dor se acompanhava de lacrimejamento ipsolateral, congestão conjuntival e rinorréia. A RM mostrou um tumor de hipófise com pouca extensão suprasselar. Dosagens de prolactina, GH, TSH e ACTH estavam em níveis normais. Foi então submetido a hipofisectomia transesfenoidal com remoção completa do tumor após o que a dor cessou completamente. O diagnóstico anátomo-patológico foi adenoma não secretor. Quatorze meses após a cirurgia, o paciente permanecia livre de dor.


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Adenoma/complications , Pituitary Neoplasms/complications , SUNCT Syndrome/etiology , Adenoma/diagnosis , Adenoma/surgery , Hypophysectomy , Magnetic Resonance Imaging , Pituitary Neoplasms/diagnosis , Pituitary Neoplasms/surgery , Treatment Outcome
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